бк4 синтез

vasiapechkin

Новичок
Регистрация
27 Авг 2018
Сообщения
2
Реакции
1
Всем привет, я как-то собирал лего по 4 ммс и когда делал бк4 . приливал бром в смесь пропиофенона с луком . но конструктор тут стоит в 2 раза дороже. Хочу собрать реактивы сам . есть разница это будет пропиофенон или 4 метилпропиофенон ?
Сообщения автоматически объединены,
Всем привет, я как-то собирал лего по 4 ммс и когда делал бк4 . приливал бром в смесь пропиофенона с луком . но конструктор тут стоит в 2 раза дороже. Хочу собрать реактивы сам . есть разница это будет пропиофенон или 4 метилпропиофенон ?
В инструкции было написано просто пропик, а везде смотрю пишут 4 метилпропиофенон. Вот я и в замешательстве... Тут как-бы бк и так продаётся но не хочется ничего менять , ведь стафф получился отменный
 
Последнее редактирование:
  • Like
Реакции: Delf
это должен быть 4-метилпропиофенон! его можно синтезировать . а пропиофенон его составляющий компонент. вот правда есть такая чуйка что пропиофенон тоже можно бромировать. но это так чисто любопытство.

вот статья с инэта.

Одним из компонентов 4-метилпропиофенона является пропиофенон (другое его название 1-фенил-1-пропанон или этилфенилкетон) – ароматический маслянистый кетон, наиболее подходящий гомолог ацетофенона. Вещество представляет собой прозрачную жидкость без цвета, обладающую цветочным насыщенным ароматом, который хорошо растворяется в растворителях органического происхождения (эфире, этаноле, бензоле). Данный химический компонент очень плохо растворяется в воде.

Пропиофенон создает азеотропные растворы с мета-крезолом (температура кипения 218,6°C, при 83% по массе этилфенилкетона), пара-крезолом (температура кипения 219,7°C, при 83,8 % пропиофенона).

По своим химическим особенностям пропиофенон выступает наиболее подходящим образом кетонов, качественно создавая с гидроксиламином оксим (температура плавления 53-55°C) и с гидразинами – вещество гидразон (2,4-динитрофенилгидразон, температура плавления 187-189°C).

В промышленной сфере пропиофенон добывают из бензола и хлорангидрида пропионовой кислоты согласно реакции Фриделя-Крафтса (выход 84%) или газофазной конденсацией бензойной и пропионовой кислот при температуре 400-500°С с наличием MnO2, Fe2O3, CaCO3 или ТiO2. Пропиофенон хорошо напоминает ароматические маслянистые и алифатические кетоны, потому что он в α-состоянии по соотношению к карбонильной группе легко бромируется и хлорируется.

Пропиофенон (этилфенилкетон) является хорошим полупродуктом в процессе синтеза множества лекарственных средств, а также применяется как отличный фиксатор запаха в парфюмерной промышленности.
 
Одинакого, меф есть меф, как говорил некто сом777-пусть шконка ему будет мягкая да баланда вкусная,удо близкое:
Прямые руки и логическое мышление- вот что делает меф лучше.
 
Назад
Сверху