Orange
Мастер слова
- Регистрация
- 7 Окт 2017
- Сообщения
- 8,672
- Реакции
- 1,320
Ева родилась с генетическим изъяном, который ставит жизнь крохи под угрозу
Ребенку требуется лечение, которое могут предоставить только за рубежом.
Ева родилась на первый взгляд совершенно обычным и здоровым младенцем, но уже в три месяца родители ребенка стали замечать, что она отстает в физическом развитии от сверстников – не держит голову, нет активных движений ножками и ручками. Это заставило родителей обратиться к медикам, которые ошеломили диагнозом — спинальная мышечная атрофия 1 типа. Это смертельное генетическое заболевание при котором у детей постепенно отказывают все группы мышц.
Лечение от болезни в мире уже существует, хотя оно действует леше на определенный процент больных. Несколько медицинских компаний в США и Европе уже предлагают два вида лечения – одно заключается в введении лекарства всю жизнь, другое – один прием препарата до достижения двухлетнего возраста. И хотя такое лечение не действует в 100% случаев, но все же стоимость этих медикаментов стартует от 600 тысяч долларов на первый год жизни до 2 миллионов долларов за один прием. Поэтому украинская медицина не может обеспечить таким лечением всех больных СМА детей в Украине.
Родители Евы решились на переезд в соседнюю Польшу. При условии, что они там будут иметь официальную работу и страхование, девочка попадет в программу лечения бесплатно. «Сейчас мы собираемся переезжать в Польшу — перевели документы, подыскали квартиру и работу. Нужно дождаться, чтобы была возможность пересечь границу», — говорит мама ребенка.
Родные Евы уже самостоятельно с помощью неравнодушных приобрели все необходимые ребенку медицинские аппараты, без которых ее жизнь под угрозой, поэтому самостоятельно еще собрать средства, которые будут нужны на первое время пребывания с ребенком в европейской стране, им уже не под силу. Поэтому просят о помощи.
Реквизиты для помощи:
ПриватБанк
4149 4993 4615 7496
4149 4993 4615 7280
Короленко Олег
Или
4731 2191 2200 2763
4731 2196 1251 1786
Короленко Анна
https://www.facebook.com/groups/605485956697270/
Ребенку требуется лечение, которое могут предоставить только за рубежом.
Ева родилась на первый взгляд совершенно обычным и здоровым младенцем, но уже в три месяца родители ребенка стали замечать, что она отстает в физическом развитии от сверстников – не держит голову, нет активных движений ножками и ручками. Это заставило родителей обратиться к медикам, которые ошеломили диагнозом — спинальная мышечная атрофия 1 типа. Это смертельное генетическое заболевание при котором у детей постепенно отказывают все группы мышц.
Лечение от болезни в мире уже существует, хотя оно действует леше на определенный процент больных. Несколько медицинских компаний в США и Европе уже предлагают два вида лечения – одно заключается в введении лекарства всю жизнь, другое – один прием препарата до достижения двухлетнего возраста. И хотя такое лечение не действует в 100% случаев, но все же стоимость этих медикаментов стартует от 600 тысяч долларов на первый год жизни до 2 миллионов долларов за один прием. Поэтому украинская медицина не может обеспечить таким лечением всех больных СМА детей в Украине.
Родители Евы решились на переезд в соседнюю Польшу. При условии, что они там будут иметь официальную работу и страхование, девочка попадет в программу лечения бесплатно. «Сейчас мы собираемся переезжать в Польшу — перевели документы, подыскали квартиру и работу. Нужно дождаться, чтобы была возможность пересечь границу», — говорит мама ребенка.
Родные Евы уже самостоятельно с помощью неравнодушных приобрели все необходимые ребенку медицинские аппараты, без которых ее жизнь под угрозой, поэтому самостоятельно еще собрать средства, которые будут нужны на первое время пребывания с ребенком в европейской стране, им уже не под силу. Поэтому просят о помощи.
Реквизиты для помощи:
ПриватБанк
4149 4993 4615 7496
4149 4993 4615 7280
Короленко Олег
Или
4731 2191 2200 2763
4731 2196 1251 1786
Короленко Анна
https://www.facebook.com/groups/605485956697270/
