- Регистрация
- 21 Дек 2016
- Сообщения
- 5,585
- Реакции
- 5,184
Управление федеральной санитарной службы США (FDA) издало первое в истории своего существования руководство, содержащие рекомендации и указания, касательно проведения клинических испытаний разных веществ, являющихся психоделиками. 14-страничный документ, обсуждающий использование таких веществ, как псилоцибин, МДМА и ДМТ в терапевтических целях, был утверждён всего через пару дней после того, как представитель Конгресса, депутат Дэн Креншоу, подал коллегам на рассмотрение билль с предложением определения подобных рекомендаций на федеральном уровне.
Помимо органических веществ, вроде псилоцибина, ибогаина, ДМТ и МДМА, в список веществ, описанный в документе, также включает в себя ЛСД и синтетический мескалин. На данный момент эти вещества в той или иной мере декриминализованы в некоторых регионах и местностях на территории США. Непосредственно рекомендации касаются сертификации веществ, а также их использование на всех стадиях испытаний, от предварительных тестов, до финальной, третьей стадии крупномасштабных испытаний.
На данный момент, формальные испытания в лаборатории службы проводятся только в отношении МДМА, который, однако, находится уже на заключительной стадии тестов. Соответственно, вполне возможно, что вещество будет рекомендовано к легализации и выпущено на регулируемый рынок уже в ближайшее время. Возможно, этот также является одной из причин, почему агентство решило подготовиться к неизбежной легализации, а также росту интереса общественности к изучению свойств других подобных МДМА веществ.
